Matrigel   基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

    1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

    2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

    3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

    1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

    2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

    3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

   1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

   2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質。根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度。

   3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

   4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)    Reinforced Clostridium Medium    強化梭菌培養(yǎng)基(RCM)    250

用于產氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(Merck方法)    TSN Agar    TSN 瓊脂    250

用于乳酪產品中梭菌的計數(shù)(Merck方法)    Tyrobutyricum Broth Base    TBB 培養(yǎng)基    250

用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法)    CHO Medium Base    CHO培養(yǎng)基基礎    250

用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)    SCHAEDLER AGAR    SCHAEDLER 瓊脂    250

用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)    WILKINS-CHALGREN AGAR    WILKINS-CHALGREN瓊脂    250

用于產氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法)    MCP Agar    MCP瓊脂    250

用于厭氧菌分離培養(yǎng)    Anaerobic Agar    厭氧菌瓊脂    250

用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)    CDC Anaerobic Agar    CDC厭氧菌瓊脂    250

用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)（GB標準）    Dextrose Meat Infusion Broth    葡萄糖肉浸液肉湯        250

用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng) （GB標準）    Pick’s Broth BaseA    匹克     匹克氏肉湯基礎A      100

用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)（GB標準）    Meat Infusion Broth    肉浸液肉湯培養(yǎng)基      250